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正負壓真空衰減法微泄露密封性測試儀

更新時間：2025-01-12

簡要描述：

正負壓真空衰減法微泄露密封性測試儀依據(jù)《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》標準研發(fā)。聯(lián)系山東普創(chuàng)工業(yè)科技有限公司咨詢訂購吧

型號：MLT-V100廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家瀏覽量：2016

發(fā)郵件給我們：puchuang8028@163.com

依據(jù)《ASTM F2338-2013 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》標準研發(fā)。專業(yè)適用于各種空的/預充式注射器、水針及粉針瓶（玻璃/塑料）、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無損正、負壓的微泄漏測試。本產(chǎn)品采用先進的設計和嚴謹、科學的計算方法保證了其快速測試和高準確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標準（軟件或測試夾具）定制。

泄漏試驗方法比較
水浴法測試	比較項目	微泄漏檢測
10~20μm	能夠檢測的最小孔徑	＜1μm可檢出
＞30s	測試時間	10s左右
感官試驗，量化難	示值管理量化	泄漏量、泄露孔徑
重復性差	再現(xiàn)性	可進行數(shù)值再現(xiàn)
破壞試驗	破壞/非破壞性	非破壞性試驗
水（需要維護）	試驗介質(zhì)	空氣
小泄漏不易發(fā)現(xiàn)	人為錯誤	數(shù)值管理，無需人工
可以定位漏點	漏點確認	不能確認漏點
執(zhí) 行標準

產(chǎn)品執(zhí)行標準

《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標準檢測方法-真空衰減法》

《USP1207美國藥典標準》

《藥品GMP指南——無菌藥品》11.1密封完整性測試

《中國藥典》2020年版四部微生物檢查法

《化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南（試行）》

通過標準腔與測試腔的壓力比對，來判定測試腔是否存在氣體泄漏。

產(chǎn)品原理
真空衰減法無損微泄露密封性測試儀微泄露密封測試儀基準容器和被測容器都是確保密封不存在泄漏的，將試樣放入被測容器后，由于試樣的氣體泄漏導致被測容器的壓力變化，通過差壓傳感器檢測到壓力的變化量，再通過公式計算可推導出泄漏孔徑和泄漏流量

測試方法

方法解釋

單傳感器測試技術

單傳感器一般指使用一個壓力傳感器，壓力傳感器與測試腔連接，通過傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

此技術檢測精度較低，一般可檢測5ccm（約25μm漏孔）。其檢測精度取決于壓力傳感器的精度。

雙傳感器測試技術

一般指使用壓力傳感器和差壓傳感器兩種傳感器配合，采用雙腔對比測試，通過監(jiān)控差壓傳感器的壓力變化判斷測試結(jié)果。

此技術檢測精度較高，可以分辨3μ以下的泄漏。

多傳感器測試技術

在雙傳感器技術基礎上增加力傳感器或其他類型傳感器，通過多傳感器比較，提高測試精度和準確度并可以計算出泄漏孔徑。

產(chǎn)品技術

想了解更多的產(chǎn)品資料請致電我們山東普創(chuàng)科技

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